Өнімдер

Оливитол (3,5-гидроксипентилбензол) ұнтағы (500-66-3)

Оливитол ұнтағы (500-66-3)

Оливитол - табиғи түрде пайда болатын органикалық қосылыс. Ол қынаптың белгілі бір түрлерінде кездеседі және оларды оңай алуға болады. 5-Пентилресорцинол сонымен қатар феромон, репеллент немесе антисептик ретінде көптеген жәндіктер арқылы шығарылады. Каннабис зауыты ішінара байланысты зәйтүн қышқылы (OLA) затын шығарады, бұл зауыт өз кезегінде tetrahidrocannabinol (THC) психоактивті өнімді биосинтездеу үшін пайдаланады деген болжам жасалды.

Өндіріс: Партиялық өндіріс
пакет: 1KG / сөмке, 25KG / барабан
Wispowder көп мөлшерде өндіру және жеткізу мүмкіндігіне ие. Барлық өндіріс cGMP жағдайында және қатаң сапаны бақылау жүйесі, барлық сынақ құжаттары мен үлгі қол жетімді.
Сұрауды сұрау
Санат:

Оливитол ұнтағы (500-66-3) бейне

 

 

Оливитол ұнтағы (500-66-3) Негізгі ақпарат

Толық аты-жөніңіз Оливетол (3,5-гидроксипентилбензол) ұнтағы
CAS 500-66-3
тазалық 98%
Химиялық атауы Оливитол
синонимдер 3,5-дигидроксиамилбензол; 5-н-амилресорцинол; 5-n-Пентилресорцинол; 1,3-дигидрокси-5-пентилбензол; 5-пентил-1,3-бензендиол;
Молекулалық формула C11H16O2
Молекулалық салмақ 180.2435
Еру нүктесі 46-48 ° C (жанып тұр)
InChI кілті IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N
форма қатты
Көрініс ашық-күлгінден қоңыр-кристалдыға дейін
Жарты өмір /
Еріткіш Суда ериді (ішінара сіңбейді), хлороформ және метанол.
сақтау шарты Құрғақ және желдетілетін қоймада; күн сәулесінен аулақ болыңыз; өрттен аулақ болыңыз; ылғалдан аулақ болыңыз.
қолдану Оливитол тетакетидті аралықтың альдол конденсациясы арқылы гексанил-КоА-дан полететидті синтаза типіндегі реакциямен және малонил-КоА үш молекуласымен биосинтезделеді.
Тест құжаты Қол жетімді

 

Оливитол ұнтағы (500-66-3) Жалпы сипаттама

Оливитол шаблондық молекула ретінде молекулярлық басылған полимердің (MIP) синтезінде қолданылды. Сонымен қатар ол CYP4C2 рекомбинантының (S) -мфенитоин 19′-гидроксилаза белсенділігінің ингибиторы ретінде қолданылды.

Оливитол THC-тің синтетикалық аналогтарын шығару үшін әртүрлі әдістерде қолданылады. Бұған қажетті дәйексөз келтірілген.] Осындай әдістердің бірі - оливетол мен пульегонның конденсация реакциясы. PiHKAL-да Александр Шульгин фосфор хлоридінің қатысуымен зәйтүн мен апельсиннің эфир майын реакцияға келтіру арқылы сол өнімді өндірудің крудер әдісі туралы хабарлайды.

THC синтездеу әдісі оливетол мен Δ2-карин оксиді арасындағы конденсация реакциясынан тұрады

 

Оливитол ұнтағы (500-66-3) тарихы

Оливетол полекетидті синтаза типтес реакциямен гексаноил-КоА және малонил-КоА-ның үш молекуласынан тетракетидті аралық заттың альдол конденсациясы арқылы реакциясы арқылы биосинтезделеді. 2009 жылы Таура және басқалар. каннабис сативасынан оливетол синтазы (OLS) деп аталатын III ПКС типін клондау мүмкіндігіне ие болды. Бұл ПКС гомодимерлі ақуыз, ол 385 аминқышқылды полипептидтен тұрады, оның молекулалық массасы 42,585 Да, өсімдіктің ПКС-мен ұқсастықтары жоғары (60-70%).

 

Оливол ұнтағы (500-66-3) қолдану

1, Фармацевтикалық өнеркәсіп ретінде қолданылады.

2, Органикалық аралық ретінде қолданылады.

3, липополисахаридтерді, каррагенанды және сиал қышқылын анықтау үшін қолданылады.

 

Оливитол ұнтағы (500-66-3) Қосымша зерттеулер

Оливитолды өндіруге, иеленуге және / немесе таратуға ешбір мемлекет тыйым салмайды; алайда, Америка Құрама Штаттарында бұл DEA бақылаған прекурсор.

 

Оливитол ұнтағы (500-66-3) Анықтама

  • Кумано, Т., соавт.: Bioorg. Мед. Хим., 16, 8117 (2008), Аппендино, Г., соавт.: Нат. Прод., 71, 1427 (2008), Сампиетро Д., соавт.: Тамақ химиясы., 115, 1170 (2009),
  • . Цзян Р, соавт. Каннабидиол - P450 2C19 цитохромының каталитикалық белсенділігінің ингибиторы. Дәрілік метаб Фармакокинет. 2013; 28 (4): 332-8.
  • . Ямаори S, соавт. Каннабидиол, негізгі фитоканнабиноид, CYP2D6 үшін атипті ингибитор ретінде. Metab дәрі-дәрмектері. 2011 қараша; 39 (11): 2049-56.

 

Трендті мақалалар

қатысты өнімдер